在欧盟市场，“CE”标志属于强制性认证标志。制药设备要进入欧盟市场，就必须通过CE认证，所以”CE“标志被可以称为是打开并进入欧洲市场的“护照”。

CE认证涉及到近30条法规，不同产品类型归属到不同的法规下。一整套制药设备，通常会由不同部分组成，容器、管道、阀门等配件，需要进行承压设备CE认证（PED），机械部分，需要进行机械指令CE认证（MD），而如果整套设备由控制柜等电气配件，则还会涉及低电压指令CE认证（LVD）。此外，如果有在粉尘环境使用的设备，还需要进行防爆指令CE认证（ATEX）。对于设备集成厂商来说，除了各配件需要分别进行CE认证以外，集成后的成套设备，还需再整体进行CE认证，方能确保顺利安全进入欧盟市场。

作为欧盟指定的认证机构（编号：0062/0041/0056），必维拥有丰富的认证经验， 不同的指令认证运用广泛。在国内，必维拥有大批机械、材料和设计方面的专家及工程师，能及时为客户的各类问询提供本土化的技术支持，同时，借助必维全球的技术资源，结合各类产品检验、认证、测试、咨询、审核业务，可为客户提供一站式的全方位综合服务。在国内，必维为东富龙、楚天等制药机械龙头企业各类设备提供多年CE认证服务。

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